2016年2月3日，中国分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发领域领导者百济神州(BeiGene)成功登陆美国纳斯达克。无独有偶，去年10月也有一条美国礼来制药公司与信达生物制药合作的消息刷爆了朋友圈。“中国制药”正式宣告崛起了吗？
2016年2月3日，中国的制药公司百济神州(BeiGene)登陆美国纳斯达克，成为2016年美国IPO第一单，在它身后，至少有6家生物医药公司(Editas Medicine、Syndax、Bavarian Nordic、Audentes、Corvus以及Reata)已经提交申请，正在排队等待IPO。
此外，2015年全球生物医药行业最大的并购交易是辉瑞公司(Pfizer)计划出资1600亿美元收购艾尔建公司(Allergan)，这个数额是2014年第一大生物医药行业并购交易数额的两倍多。(数据来源：genengnews)
生物医药产业正吸引着来自全球的投资者，百济神州(BeiGene)的招股书中显示，百济神州在上市前已经聚集了如Baker Bros.Advisors、高瓴资本、中信产业基金等国内外顶尖的投资机构，股东阵容堪称豪华。
另一个例子是，国内生物制药企业信达生物在2015年初的融资阵容里就出现了君联资本、新加坡淡马锡、美国富达、礼来亚洲基金等重磅机构的身影。其中君联资本与礼来亚洲基金都是宜信财富医疗健康母基金的合作伙伴。
百济神州一直以强大的研发能力和创新能力而在行业内著称，被称为“中国的基因泰克”。此前，百济神州曾于2014年11月和2015年5月进行了两次股权融资，分别获得7500万美元和9700万美元的资金。
百济神州(BeiGene)成功登陆美国纳斯达克，成为2016年第一家赴美 IPO的中国公司，也是2016年美国IPO第一单。百济神州在资本寒冬下逆向发行并获得机构追捧，发行前曾上调发行规模及融资额，发行首日收盘价为28.32美元，较发行价24美元上涨18%。
百济神州由北京生命科学研究所所长王晓东博士和前保诺科技公司(Bioduro)的创始人欧雷强(John Oyler)共同创建，以靶向和免疫抗癌药物研发为主攻目标，成立4年时间，目前公司已拥有10种实验性药物(均为创新原研药)，其中3款抗癌产品进入了 临床试验阶段，并且在研药物已涵盖了80%以上的癌症，抗肿瘤药品研发能力与国际接轨。“百济神州的PD-1单抗BGB-A317 顺利通过美国FDA的新药研究申请(IND)审评”，是中国公司在抗癌原研药领域的“破冰”。
2015年10月12日，美国礼来制药公司与信达生物制药(苏州)有限公司(以下简称“信达生物”)达成三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物的开发合作协议，里程碑付款总金额超过10亿美元。
信达生物是一家国内生物制药企业，创立时间虽不长，却以强劲的自主创新能力在短时间内建起了一条包括10个抗体新药的产品链，适应症覆盖肿瘤、 眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等领域。短短几年，信达生物不仅在资本融资方面收获颇丰，同时也在生物创新药国际合作领域走出了一条不一样的创新之路。
根据合作协议，信达生物和礼来将合作开发、生产和销售三个新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体。三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的PD-1单抗，是目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体。
2016年1月11日，药明康德宣布在公司上海总部园区开工建设世界领先的生物药一体化研发服务中心，旨在为全球生物药发现、开发及临床生产提供一体化解决方案，为推动生物药研发从创新想法到临床提供一站式服务。中心项目计划总投资1.2亿美元，占地25万平方英尺，建成后可容纳800位科学家工作，预计将于2017年完工并投入使用。
药明康德生物药研发服务中心由生物药发现中心、开发中心以及 cGMP 临床样品基地组成。生物药发现中心将与美国 OMT (Open Monoclonal Technology) 公司合作，通过 OMT 先进的全人单克隆抗体平台 OmniRat 以及药明康德专有的噬菌体展示库，帮助全球客户开发常规单克隆抗体、双特异性单克隆抗体以及抗体偶联药物。生物药开发中心采用药明康德拥有自主知识产权的CHO细胞系平台，其先进的流加及灌流工艺可以满足各种严苛的工艺需求。cGMP 临床样品基地将安装3个2000升流加工艺及2个500升灌流工艺的一次性生物反应器，可同时制备4种临床样品。